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O vereador Mário Corrochel Neto – Bonezinho (PP) foi homenageado na segunda-feira (29), durante evento em comemoração ao Dia Mundial das Doenças Raras, realizado na Assembléia Legislativa do Estado de São Paulo – Alesp,  pela Frente Parlamentar da Saúde e Pesquisas Clinicas.

A homenagem foi feita pela Frente Parlamentar da Saúde e Pesquisas Clinicas e pela Associação Paulista de Mucopolissacaridoses e Doenças Raras – APMPS-DR, em razão do apoio obtido através do vereador Bonezinho Corrochel em defesa da vida dos portadores de doenças raras.

Araras se tornou a primeira cidade do interior de São Paulo a celebrar o Dia Municipal de Conscientização das Mucopolissacaridoses, no dia 15 de maio, instituído através da Lei Municipal nº 4.777, de 02/07/2015, de autoria do vereador Bonezinho Corrochel, e aprovada por unanimidade pelo Poder Legislativo.

Além disso, o vereador realizou, em parceria com a Frente Parlamentar da Saúde e Pesquisas Clinicas e a APMPS-DR, o evento denominado “Encontro de Conscientização das Mucopolissacaridoses e Doenças Raras”, no dia 29/05/2015, contando com palestras de especialistas para conscientizar a população ararense sobre a importância de se conhecer, acompanhar, diagnosticar e tratar os pacientes.

Durante a homenagem, Bonezinho destacou: “É um grande privilégio ser homenageado aqui hoje. E agradeço a Regina Prospero e ao Dr. Francisco Tadeu Souza por me apresentarem a esta causa, que fez com que eu me engajasse em disseminar tais conhecimentos, e assim colaborar de forma mais efetiva para que os raros também tenham direito à saúde e à vida.”

O evento contou com a presença de pessoas muito engajadas na luta pelos direitos dos pacientes portadores de doenças raras, como a deputada federal Mara Gabrilli (Frente Parlamentar das Doenças Raras), o deputado estadual Wellington Moura (Frente Parlamentar da Saúde e Pesquisas Clinicas da Alesp), Regina Prospero (secretária adjunta para Doenças Raras da Frente Parlamentar da Saúde e Pesquisas Clinicas de São Paulo), o Dr. Francisco Tadeu Souza (secretário geral da Frente Parlamentar da Saúde e Pesquisas Clinicas de São Paulo), além da atriz  Bianca Rinaldi, presidente do Instituto Eu Quero Viver e apoiadora da causa, entre outros.

O vereador acompanha de perto o trabalho da APMPS-DR, através da presidente Regina Prospero. E ressalta a importância da disseminação da informação para que famílias de pessoas portadoras de doenças raras recebam o diagnóstico precoce, o tratamento correto e a atenção necessária para ter uma vida digna e saudável diante das dificuldades. E o papel dos agentes públicos de todas esferas é crucial para que se possa caminhar em direção a isso.

O vereador finalizou dizendo: “Espero cada dia mais que toda a população, principalmente os agentes públicos que detêm poder de decisão e execução, olhem atentamente para a luta dos raros. E que possamos juntos encontrar soluções para garantir efetivamente o diagnóstico precoce, o tratamento correto e assim uma sobrevida maior e de melhor qualidade para essas pessoas tão especiais. No que couber a mim, estarei sempre à disposição para trabalhar em prol desta causa! ”

Com informações da assessoria de gabinete do vereador Mário Corrochel Neto – Bonezinho (PP)